面对ALS或其他无可改变的苦难，我们只有挣扎与忍受。

life struggle

Team Gleason - No White Flags, 2011年在结婚妻子怀孕后，渐冻症（霍金那种病）突然来到了NFL的球员Gleason（基因原因？）身上， 他记录了这个病的发展，最初是行动不便，慢慢的动不了同时语言能力也在丧失，到后面，大小便不能自理，不能自主呼吸，安装人工泵（需要很多的钱，人力后期维护，95%的罹患这个病的人放弃安装）。 这一过程中，他的儿子还在慢慢的长大。她的妻子Michel，真是伟大，从一个爱玩的人变成差不多24小时照顾丈夫和孩子的人。 Gleason就这么活着，继续的为他的慈善机构贡献，2018年还有了女儿，2020年还获得了美国国会奖章。 What a life, 活出了他能做的极限。 他是77年的，今年45岁。

人为什么要活下去

Smile and live life to the fullest as much as you can, because you never know when the god takes you away. This is life.

“Rivers and roads, rivers till I reach you. ” 疾病是对人意志的终极考验，而爱与痛苦充实了真实的人生。Mark一下看过的第100部纪录片。#2250#

向死而生，执着地活下去吧。妻子真的付出了太多。。

为这种坚持感动和点赞👍

真实

太了不起了

渐冻人的故事。 有幸渐冻人一直被报道 现在都是一个不算“罕见”的罕见病了。 可是没办法治疗只能等死的过程真的太痛苦。

哭了n次，不得不停下来好几次去消化甚至回避那种绝望。在死亡的门口每日作伴时，是什么让一个人还坚持比死还痛苦的活下去，格里森给的答案是他的孩子，爱人，亲人，他瘪着嘴哭泣的面容，太过真实。也无法想象妻子的坚毅。有些时候，一个人有多脆弱多痛苦，就可以看到他有多强大。他度过了有意义的一生，这多么艰难，更不要说那些没有足够支持系统的渐冻症患者，有谁可以真的感同身受那种痛苦吗，恐怕没有。ps 想到我已经离开的来访，祝福你可以活得有意义

不幸的是疾病，幸运的是他们足够坚强，彼此相爱彼此相守。

我相信，确诊之初的自拍视频应该是给即将到来的孩子准备的。

他妻子也很伟大

他值得十分生活啊！哭了不计其数次寻找真正重要的东西，感受并体验生活！

sd# 妻子蛮伟大的 渐冻症宣传 创立公益基金 als患者作为一个社会标本给人以激励 可以有尊严安乐死 也可以勇敢无畏地活着 用语言表达系统

当一个人，在几年间，逐渐失去对身体的掌控，是一件多么可怕又无助的事情。……肌肉萎缩……当自己生命的末期与孩子生命的初期成为交集，是一种多么悲伤又无奈的感觉。……吞咽困难……病情中期，仍能言语，却难以控制语气的时候，是一个多么真实又无力的状态。……呼吸衰竭……

世界不容易，且行且珍惜

妻子想做一个真实的人而不是一个圣人所以在Steve过于活跃于公众前时表现得冷漠了 所幸夫妻二人长于沟通 两个人才能磕搬前行 夫妻关系确实是这种题材无论是剧情还是纪录片很喜欢挖掘的点

不管你多么富有，或者多么贫穷，我们都要面对逆境，我不希望你失败，但我希望你可以克服困难，灵活的面对各种困难，只有这样，我们才能成功，因为这是我们成长的过程，这是我们收获的过程。不要过多的执迷于你不开心的地方，分黑白，辨丑恶，做自己，如果没有做到也没有关系，尽力就好了，人生要向前看！

这一切的一切，都是源于一个父亲对孩子无穷的爱。别再说父爱如山了，它像水一般柔情。当瑞福斯长大，看到这一切，他会明白自己曾经多么被父亲深爱，然后再也不怕这世间的一切。